Инструкция по применению ДОНА® (DONA) раствор для в/м введения

Инструкция по применению

Желаемый результат можно получить только при правильном применении лекарственного средства. Чтобы подробнее узнать его характеристики, ознакомиться с правилами использования и возможными осложнениями, следует внимательно изучить прилагаемую инструкцию.

Как правильно колоть уколы

Для постановки уколов необходимо иметь соответствующие навыки. Лучше, если этим будет заниматься специалист с медицинским образованием. Дона вводится только внутримышечно. Внутривенное использование запрещается. Прежде чем делать инъекцию, содержимое ампулы с раствором глюкозамина в одном шприце смешивают с ампулой растворителя. Полученную жидкость следует вводить глубоко в мышцу. Как правило, состав инъецируют в ягодицу.

При приготовлении раствор может приобрести слегка желтоватый оттенок. Этого не стоит бояться, эффективность средства не снижается.

Рекомендуется сочетать инъекционное использование Доны и пероральный приём (существуют одноимённые таблетки и порошок для употребления внутрь).

Режим дозирования и передозировка

Внутримышечные инъекции Дона ставят трижды в неделю на протяжении одного или полутора месяцев. Доза для одного укола составляет 3 мл (2 мл раствора с активным веществом и 1 мл растворителя). Схема лечения может быть скорректирована.

Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.

Случаи передозировки препаратом зафиксированы не были.

Содержание

• Характеристики дона (амп. 400мг 2мл №6)

Состав: 1 ампула содержит: глюкозамина сульфат кристаллический 502.

5 мг, в т.

ч.

глюкозамина сульфата 400 мг, натрия хлорида 102.

5 мг.

Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид — 10 мг, вода д/и — 2 мл.

Растворитель: диэтаноламин — 24 мг, вода д/и — до 1 млФармакологическое Действие: Дона® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.

Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Показания К Применению: — первичный и вторичный остеоартрит;— остеохондроз;— спондилоартроз.

Способ Применения: Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.

Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.

Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.

Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).

Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Взаимодействие: Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

Побочное Действие: Переносимость препарата хорошая.

В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.

Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Противопоказания: — индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.

Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:— нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;— эпилептиформные судороги в анамнезе;— тяжелые нарушения функций печени и почек;— период беременности и лактации;— детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией.

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Передозировка: Случаи передозировки не отмечены.

Особые Указания: При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Условия Хранения: Комнатная температура

Как колоть лекарство: инструкция по применению внутримышечно

Действие препарата достигается только при правильном соблюдении лекарственной инструкции по применению и соблюдении всех предписаний по курсу лечения от лечащего врача.

Правила приема препарата:

1. Поочередно вскрываются ампулы с действующим веществом и растворителем. В шприц набирается содержимое сначала одного, а потом второго флакона. Смешиваются в шприце в прозрачную жидкость бледно‐желтого оттенка. Вводится такая смесь в ягодичную мышцу.
2. Препарат вводится с перерывами: 3 раза в неделю. Курс лечения – 4–6 недель. Подойдет шприц на 3 мл с иглой для внутримышечных инъекций.
3. В период лактации или беременности женщинам не рекомендуется использовать препарат «Дона». Аналогичные противопоказания для детей до 18 лет.

Чтобы лечение было более эффективным, рекомендуется одновременно с инъекциями принимать препарат в форме порошка или таблеток.

Применение препарата должно строго контролироваться доктором, поскольку первые улучшения должны проявиться уже на 2–3 неделе курса. В случае отсутствия положительных эффектов необходимо пересмотреть прием препарата «Дона».

Дона раствор для в/м введения 200мг/мл в ампулах 2мл в комплекте с растворителем №6

Наименование

Дона.

Описание

Раствор А – прозрачная бесцветная жидкость или прозрачная жидкость светло-коричневого цвета, не содержащая частиц во взвешенном состоянии; раствор Б – прозрачная бесцветная жидкость, не содержащая частиц во взвешенном состоянии; раствор А плюс раствор Б – светло-коричневый прозрачный раствор, не содержащий частиц во взвешенном состоянии.

Основное действующее вещество

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения.

Дозировка

200 мг / 1 мл 2 мл.

Особые указания

Фармакологическое действие

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТХ: М01АХ05.

Фармакодинамика

Механизм действия. Глюкозамина сульфат представляет собой соль амино-моносахарида глюкозамина, который является эндогенным компонентом и предпочтительным субстратом для синтеза гликозаминогликанов и протеогликанов суставного хряща и синовиальной жидкости. Глюкозамина сульфат ингибирует активность интерлейкина-1 бета и других медиаторов воспаления. Клиническая эффективность и переносимость Безопасность и эффективность глюкозамина сульфата была подтверждена в клинических испытаниях с продолжительностью лечения (пероральный прием) до трех лет. Кратко- и среднесрочные клинические исследования показали, что эффективность глюкозамина сульфата по отношению к симптомам остеоартрита отмечается уже через 2–3 недели его применения. Тем не менее в отличие от НПВС глюкозамина сульфат оказывает продолжительное действие, которое длится от 6 месяцев до 3-х лет. Клинические исследования с ежедневным приемом глюкозамина сульфата в течение периода до 3-х лет показали постепенное улучшение симптомов заболевания и замедление структурных изменений сустава, что продемонстрировано рентгенографией. Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость препарата в течение краткосрочных и долгосрочных курсов лечения. Доказательства эффективности лекарственного средства были продемонстрированы при его приеме в течение трех месяцев, с остаточным эффектом на протяжении двух месяцев после его отмены. Безопасность и эффективность препарата также были подтверждены в клинических испытаниях на протяжении его приема до трех лет. Непрерывное лечение более 3-х лет не может быть рекомендовано, так как отсутствуют данные по безопасности при приеме глюкозамина свыше 3 лет.

Фармакокинетика

Глюкозамин – относительно небольшая молекула (молекулярная масса 179), которая легко растворима в воде и гидрофильных органических растворителях. Доступная информация по фармакокинетике внутримышечно вводимого глюкозамина ограничена. Абсолютная биодоступность неизвестна. Объем распределения составляет примерно 5 литров, а период полувыведения после внутривенного введения – примерно 2 часа. Примерно 38 % внутривенно вводимой дозы выводится с мочой в неизменном виде.

Показания к применению

Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли) при адекватно диагностированном остеоартрите коленного сустава.

Способ применения и дозы

Для внутримышечного применения! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста Перед применением смешать раствор Б (растворитель 1 мл) с раствором А (раствор препарата 2 мл) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводить внутримышечно по 3 мл или 6 мл (раствор А – Б) 3 раза в неделю в течение 4–6 недель. Наличие желтоватой окраски раствора в ампуле А не влияет на эффективность и переносимость лекарственного средства. Инъекции препарата можно сочетать с пероральным приемом препарата в форме порошка для приготовления раствора. Глюкозамин не предназначен для лечения острого болевого синдрома. Облегчение симптомов (особенно уменьшение болевых ощущений) может происходить только после нескольких недель лечения, а в некоторых случаях даже после более длительного времени. Если никакого облегчения симптомов не произошло через 2–3 месяца приема, необходимо пересмотреть лечение. Пациентам следует обратиться к врачу, если после начала приема глюкозамина произошло усугубление болевого синдрома. Режим дозирования у различных категорий патентов Пожилые пациенты Коррекция дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек и/или печени У пациентов с нарушением функции почек и/или функции печени никаких рекомендации по коррекции дозы не существует, т. к. соответствующих исследований не проводилось. Дети и подростки Глюкозамин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поскольку отсутствуют данные о безопасности и эффективности глюкозамина у данной категорий пациентов.

Применение при беременности и в период лактации

Данные относительно применения препарата у беременных женщин или в период кормление грудью отсутствуют, поэтому применение препарата во время беременности или кормлении грудью не рекомендуется.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами

Исследования относительно воздействия препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Следует быть осторожными при управлении транспортными средствами и выполнении работ, которые требуют внимания. В случае появления головной боли, сонливости, усталости, головокружения или нарушений зрений управление автотранспортом или работа с другими механизмами не рекомендуется.

Меры предосторожности

Необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы исключить наличие заболевание суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения. Описаны случаи обострения симптомов бронхиальной астмы после начала приема глюкозамина. Пациенты, страдающие бронхиальной астмой, должны быть информированы о возможном ухудшении симптомов заболевания. Одна доза лекарственного препарата содержит 40,3 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, соблюдающим диету с ограничением потребления натрия. Пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе следует соблюдать осторожность при приеме глюкозамина. Пациентам с сахарным диабетом рекомендуется мониторинг уровня содержания сахара в крови и определение потребности в инсулине до начала и периодически во время лечения. Никаких специальных исследований у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не проводилось. Токсикологический и фармакокинетический профиль глюкозамина не предполагают ограничений для указанных пациентов. Тем не менее применение глюкозамина у пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью необходимо проводить под наблюдением врача.

Взаимодействие с другими препаратами

Специфических исследований лекарственного взаимодействия не проводилось. Имеются сведения об усилении эффекта кумариновых антикоагулянтов, поэтому у пациентов, одновременно принимающих антикоагулянты кумариновой группы (например, варфарин или аценокумарол) необходим более тщательный мониторинг параметров коагуляции. Пероральный прием глюкозамина сульфата может увеличивать всасывание тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте, однако клиническая значимость данного взаимодействия мала. Допустимо принимать стероидные или нестероидные противовоспалительные средства одновременно с глюкозамином.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ. Препарат не следует применять пациентам с аллергией на моллюсков, так как действующее вещество (глюкозамин) получают из панцирей моллюсков и ракообразных. Беременность и период грудного вскармливания. В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, который имеет следующие противопоказания: аритмия, острая сердечная недостаточность, а также повышенная чувствительность к лидокаину.

Состав

Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит: активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида); вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл. Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит: вспомогательные вещества: диэтаноламин – 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны. В случаях передозировки следует провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

Побочное действие

Для определения частоты нежелательных явлений были использованы следующие категории встречаемости их у пациентов: Очень часто (≥ 1/10) Часто (≥ 1/100 до

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Купить Дона р-р для в/м введ. 200мг/мл в амп 2мл в комл. с р-лем (диэтан., вода д/инъек в амп 1мл) в уп. №6 в аптеке

Цена на Дона р-р для в/м введ. 200мг/мл в амп 2мл в комл. с р-лем (диэтан., вода д/инъек в амп 1мл) в уп. №6

Инструкция по применению для Дона р-р для в/м введ. 200мг/мл в амп 2мл в комл. с р-лем (диэтан., вода д/инъек в амп 1мл) в уп. №6

Лекарственное взаимодействие

По инструкции Дона может применяться одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами и парацетамолом. Препарат уменьшает абсорбцию хлорамфеникола и полусинтетических пенициллинов, увеличивает – тетрациклинов, а также усиливает эффект действия кумариновых антикоагулянтов.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении инъекций Доны одновременно с дигитоксином, бета-адреноблокаторами, амнодароном, аймалином, верапамилом, новокаинамидом, хинидином, тиопенталом или гексеналом натрия, ингибиторами моноаминоксидазы, циметидином, полимиксином-В, седативными или снотворными средствами

Купить Дона раствор для инъекций 200мг/мл 2мл №6 в аптеках

Торговое название препарата:

ДОНА®

Международное непатентованное название:

глюкозамин

Лекарственная форма:

раствор для внутримышечного введения.

Состав:

Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит:

активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида);

вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.

Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит:

вспомогательные вещества: диэтаноламин — 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание:

раствор А — прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц; раствор Б – бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц; раствор А плюс раствор Б – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.

Фармакотерапевтическая группа:

репарации тканей стимулятор.

Фармакологические свойства

Дона – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.

Показания к применению

Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.

С осторожностью

С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Способ применения и дозы

Внутримышечно! Препарат не предназначен для внутривенного введения.

Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Побочное действие

Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

Особые указания

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл. По 2 мл в ампулы А прозрачного светозащитного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.

Растворитель. По 1 мл в ампулы Б прозрачного бесцветного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.

По 6 ампул А в ПВХ планшете и 6 ампул Б (растворитель) в ПВХ планшете помещают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Срок годности:

2 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

При температуре не выше 25° С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Аналоги

Раствор для инъекций Дона имеет довольно высокую цену, что нередко приводит к необходимости подобрать более доступный аналог. К похожим по действию препаратам относятся:

• Сустагард Артро – заживляет и восстанавливает повреждения в суставных тканях. В качестве активного компонента также выступает глюкозамин. По механизму действия практически полностью идентичен Дона, однако стоит немного меньше;
• Артрадол – похож на описываемый препарат, но активное вещество другое – хондроитина сульфат натрия, вводится также в мышцу;
• Эльбона – заменит Дону, если у пациента наблюдаются аллергические проявления. Глюкозамин также является действующим веществом, однако его концентрация значительно ниже, чем в описываемом средстве;
• Хондроксид – гель для наружного применения. Данное средство довольно слабое и подходит больше для профилактики проблем с суставами, чем для их лечения.

Есть ещё один эффективный аналог в таблетированной форме. Это Аминоартрин, действующим веществом в нём выступает гидрохлорид глюкозамина.

Специалисты советуют внимательно относиться к состоянию суставов. Некоторые пациенты порой игнорируют преследующие их боли, ссылаясь на то, что спина или колени – не такие важные органы, как, например, голова или сердце. Однако подобная халатность по отношению к собственному организму недопустима. Препарат Дона зарекомендовал себя с положительной стороны. Множество отзывов довольных пациентов позволяют судить о его безопасности и эффективности

Лучше уделить внимание своему здоровью сегодня, обратиться к врачу при наличии неприятных ощущений в области суставов. Специалист подберёт адекватное лечение и назначит Дона в таблетках или уколах

Аналоги

В группу препаратов-хондропротекторов, используемых для внутримышечного введения, входят Алфлутоп, Адгелон, Эльбона, Хондролон, Нолтрекс.

Стоит отметить, что хондропротекторы могут применяться в качестве заменителей внутрисуставной жидкости при ее нехватке. Они не только защищают хрящ от повреждений и разрушения, но и замещают синовию. К таким препаратам относятся средства, в составе которых есть Гиалуроновая кислота – Синвиск, Остенил, Синокорм, Ферматрон.

Использование внутрисуставных инъекций с Гиалуроновой кислотой практически не дает осложнений и побочных эффектов, поскольку гиалурон – естественный компонент для организма.

Они вводятся непосредственно в суставную полость крупных сочленений и чаще всего назначаются при деформирующем артрозе коленного сустава. Терапевтический курс состоит не более, чем из 5 инъекций, но зачастую бывает достаточно и одной. При необходимости курс повторяют не ранее чем через 6 месяцев.

Внутрисуставные уколы выполняются строго в условиях стационара, поскольку являются хирургической манипуляцией. В тазобедренные суставы (ТБС) инъекции делают только в исключительных случаях из-за их глубокого расположения: ввести в иглу в ТБС «вслепую» крайне сложно, поэтому процедура проводится под рентген-контролем.

Особые указания и меры предосторожности

Глюкозамин не используют, чтобы снять острую боль. Устранение болевых симптомов происходит спустя несколько недель после начала терапии, иногда нужен более длительный срок. Если пациенту два-три месяца ставили уколы Дона, а улучшение так и не наступило, схему лечения стоит скорректировать. Возможно, придётся подобрать другой медикамент.

Если больной получал глюкозамин, курс лечения уже завершён, но болевые ощущения только усиливаются, необходимо обратиться к врачу.

Особый контроль и осторожность требуются пациентам, имеющим такие проблемы, как:

• почечная, печёночная недостаточность;
• бронхиальная астма;
• сахарный диабет.

Применение при беременности и лактации

Клинические исследования влияния препарата на формирование плода, его проникновение в грудное молоко отсутствуют. В связи с этим ставить уколы Дона беременным и кормящим врачи запрещают.

Лекарственное взаимодействие

При совместном приёме Дона усиливает действие таких препаратов, как:

• глюкокортикостероиды;
• ингибиторы моноаминоксидазы;
• снотворные и седативные средства;
• адреноблокаторы;
• кумариновые антикоугалянты.

Ослабление эффекта при одновременном использовании с Дона наблюдается у:

• хлорамфеникола;
• полусинтетических пенициллинов.

Принимать решение о сочетании лекарственных средств самостоятельно нельзя. Необходима консультация специалиста.