Дисплазия тазобедренных суставов (ТБС), обусловленная генетическими нарушениями при формировании компонентов ТБС, широко распространена [1, 2]. Выраженная клинико-рентгенологическая схожесть различных ее нозологических форм и возможность развития инвалидизирующих осложнений актуализируют проведение целенаправленных диагностических мероприятий у новорожденных и детей первого года жизни для максимально раннего выявления и возможной коррекции.
Ультразвуковое исследование (УЗИ) ТБС новорожденных позволяет существенно расширить возможность ранних клинических наблюдений индивидуальных особенностей развития ТБС в течение первого года жизни ребенка.
Актуальность подобного скрининга продиктована большой распространенностью патологии ТБС у детей первого года жизни, которая нередко бывает одним из проявлений недифференцированного синдрома врожденной дисплазии соединительной ткани [3]. При этом четкие алгоритмы диагностики и наблюдения за детьми с указанными аномалиями для предотвращения их трансформации в более сложные формы, такие как дисплазия Майера, отсутствуют.
В отечественной литературе дисплазия Майера описана весьма ограниченно, проявления ее не систематизированы, в связи с чем не уточнены основные критерии диагностики, профилактики и лечения этого заболевания [4–6].
Дисплазия Майера представляет собой вариант эпифизарной дисплазии, которая может осложняться асептическим некрозом головки бедренной кости и даже приводить к инвалидности [7]. Выраженная клинико-рентгенологическая схожесть заболеваний ТБС в детском возрасте не позволяет провести четкой границы между фенотипами, а при умеренно выраженных проявлениях может вообще оставаться не выявленной [5].
Чаще всего дисплазию Майера приходится дифференцировать от болезни Пертеса. Некоторые авторы даже считают дисплазию Майера предшественником болезни Пертеса. Однако этот вопрос нуждается в дальнейшем детальном изучении. В настоящее время большинство ортопедов едины в представлениях о том, что дисплазия Майера и болезнь Пертеса — виды общей скелетной дисплазии с различной степенью выраженности [5, 8–10].
Именно дисплазии опорно-двигательного аппарата наиболее распространены у детей раннего возраста, отличаются по количеству, степени выраженности и локализации в различных отделах скелета [6, 10–12], а также служат частыми фенотипическими проявлениями наследственных нарушений соединительной ткани — как моногенных синдромов, так и полигенно-мультифакторных недифференцированных форм [13].
Понятна необходимость углубленного клинико-инструментального обследования пациентов раннего возраста с системными фенотипическими проявлениями нарушения развития опорно-двигательного аппарата и симметричной задержкой оссификации ТБС [2, 8].
Несмотря на этиологическую схожесть, подходы к лечению дисплазии Майера и болезни Пертеса принципиально различаются. В связи с этим возникает необходимость создания системы наблюдения за детьми первого года жизни для максимально раннего выявления симптомов заболевания [11, 14, 15].
Цель исследования — изучение распространенности и механизмов развития дисплазии ТБС на фоне системных многофакторных соединительнотканных нарушений у детей первого года жизни и предикторов ее реализации в дисплазию Майера.
Норма развития ядер окостенения
Оссификация – это процесс окостенения головок бедренных костей. Оссификация тазобедренных суставов происходит долгое время. Чем младше ребенок, тем быстрее происходит процесс окостенения тканей. Иногда у ребенка могут быть отклонения, и ядра не появляются или не развиваются. Нужно вовремя заметить отклонения, чтобы избежать патологий в будущем.
Оссификаты тазобедренного сустава формируются еще в период беременности, около середины срока (5 месяц). При рождении суставы полностью состоят из хрящевой ткани, но уже имеют ядра окостенения, они находятся около головки бедра, в среднем их размеры 3-6 мм. У детей на грудном вскармливании развитие костной ткани быстрее, и патологии встречаются реже, чем у детей, которых кормят искусственными смесями.
В первый год жизни ребенка оссификация происходит стремительно, и уже к полугоду должны сформироваться полноценные ядра. У мальчиков развитие может отставать на один месяц.
Для справки! Отсутствие ядер окостенения тазобедренных суставов у новорожденных может быть при ранних родах, когда ядра не успели сформироваться в утробе.
Если очаги не формируются к 6 месяцам, это еще не повод волноваться. Если нет вывиха бедра или других патологий, это может быть естественным процессом. Но нужно обратиться к врачу для консультации и дальнейшего контроля развития. Если ядра окостенения отсутствуют ввиду дисплазии, будет назначена соответствующая терапия.
Именно развитие костной ткани позволяет ребенку начать ходить к году. Далее процесс окостенения не так стремителен, он уменьшается с возрастом и прекращается полностью к 20 годам.
Факт! Уже к пяти годам ядра увеличиваются почти в 10 раз в сравнении с их начальным размером у новорожденных.
Поражение суставов в детском возрасте
Геморрагический васкулит (болезнь Шенляйна–Геноха)
Суставной синдром: артралгии или артрит, полиморфная, преимущественно геморрагическая сыпь на нижних конечностях, крупных суставах, ягодицах. Суставной синдром нестоек.
Особенности: сочетается с абдоминальным и почечным синдромом.
Хронический неспецифический язвенный колит и болезнь Крона
Суставной синдром: периферический асимметричный артрит, с преимущественным поражением суставов нижних конечностей.
Особенности: спондилит, сакроилеит, связан с активностью основного заболевания. Высокая частота обнаружения HLA B27.
Туберкулез
Суставной синдром: выраженные артралгии, поражение позвоночника, односторонний гонит, коксит. Развиваются диффузный остеопороз, краевые дефекты костей, редко — ограниченная костная полость с наличием секвестра; разрушение суставных концов костей, их смещение и подвывихи. Также различают реактивный полиартрит, развивающийся на фоне висцерального туберкулеза. Характерно поражение мелких суставов.
Особенности: сочетается с положительными туберкулиновыми пробами.
Болезнь Лайма (системный клещевой боррелиоз)
Суставной синдром: смоно-, олиго-, симметричный полиартрит. Возможно развитие эрозий хряща и костей.
Особенности: сочетается с клещевой эритемой, поражением нервной системы, сердца. Выявление антител в сыворотке крови к Borrelia burgdorferi класса IgM и IgG методом непрямой иммунофлюоресценции.
Вирусные артриты
Артриты могут быть связаны с вирусными инфекциями.
Суставной синдром — кратковременный, полностью обратимый.
Особенности: встречаются при остром вирусном гепатите, краснухе, эпидемическом паротите, ветряной оспе, арбовирусной инфекции, инфекционном мононуклеозе, парво- и аденовирусной инфекции и др. Определение антител к вирусам показано редко, так как обычно происходит быстрое спонтанное выздоровление.
Гипертрофическая остеоартропатия (синдром Мари–Бамбергера)
Суставной синдром: дефигурация пальцев в виде «барабанных палочек», гипертрофические периоститы длинных трубчатых костей, артралгии или артриты с выпотом в полость суставов. Симметричное поражение дистальных суставов верхних и нижних конечностей (запястье, предплюсна, коленные суставы).
Особенности: встречается при туберкулезе, фиброзирующем альвеолите, раке легкого, саркоидозе.
Гемофилия
Суставной синдром: сопровождается кровоизлияниями в суставы с последующей воспалительной реакцией и выпотом. Поражаются коленные суставы, реже — локтевые и голеностопные, лучезапястные, плечевые и тазобедренные суставы. Сравнительно редко — суставы кистей, стоп и межпозвоночные суставы.
Особенности: начинается в раннем детском возрасте.
Лейкозы
Суставной синдром: оссалгии, летучие артралгии, несимметричный артрит с резкими постоянными болями в суставах, экссудативным компонентом и болевыми контрактурами.
Особенности: обязательно исключить при системных вариантах ювенильного ревматоидного артрита (ЮРА).
Неопластические процессы. Нейробластома, саркома, остеоидная остеома, метастазы при лейкозах
Суставной синдром: могут сопровождаться миалгиями, оссалгиями, артралгиями, моноартритом. Характерен выраженный болевой синдром в периартикулярных областях, тяжелое общее состояние, не коррелирующее с активностью артрита.
Особенности: сочетается с типичными гематологическими и рентгенологическими изменениями.
Остеоидная остеома
Остеоидная остеома относится к доброкачественным опухолям кости.
Обычно боль носит умеренный постоянный характер. Как правило, боль возникает в середине ночи и является достаточно сильной, чтобы заставить ребенка проснуться.
В этих случаях необходимо провести тщательное обследование ребенка, чтобы исключить злокачественные новообразования костной ткани, которые имеют сходную симптоматику и вызывают хронические боли костей, которые могут будить ребенка по ночам. При остеоидной остеоме обычно достаточно приема парацетамола или ибупрофена, чтобы купировать болевой синдром. Во всех случаях, когда у ребенка подозревается злокачественное новообразование кости, а также в тех случаях, когда боль не купируется парацетамолом или ибупрофеном, необходимо проконсультировать ребенка у опытного ортопеда, знакомого с этой патологией.
Остеоидная остеома чаще встречается у мальчиков, чем у девочек. В большинстве случаев клинические проявления появляются в подростковом возрасте, тем не менее, в ряде случаев появление боли и связанного с этим беспокойства встречается и в более раннем возрасте. Обычное место локализации остеоидной остеомы — в области тазобедренного сустава (см. ниже), однако иногда опухоль располагается в области колена. При локализации в области тазобедренного сустава диагностика остеоидной остеомы не представляет затруднений и легко выявляется на обычном рентгеновском снимке. В большинстве случаев после постановки окончательного диагноза остеоидной остеомы лечения не требуется. Однако в ряде случаев болевой синдром может быть достаточно выраженным. В наиболее тяжелых случаях возможно хирургическое удаление поврежденного остеоидной остеомой участка кости.
Гипотиреоз
Суставной синдром: артралгии с небольшим отеком мягких тканей и невоспалительным выпотом в полость сустава. Поражаются коленный, голеностопный суставы и суставы кистей, может развиться симптом запястного канала.
Особенности: нарушение формирования скелета, замедление роста длинных трубчатых костей и окостенения, остеопороз. Выражены мышечная слабость, миалгии.
Врожденный вывих бедренной кости
Врожденный вывих бедренной кости выявляют у новорожденных при тщательном обследовании тазобедренных суставов еще в родильном доме и при первом последующем осмотре. Сразу после диагностики вывиха следует наложить отводящую шину. Врожденный вывих бедренной кости наблюдают приблизительно у 0,7% новорожденных. Часты семейные случаи. Тазобедренные суставы необходимо обследовать при первом регулярном медицинском осмотре после рождения. При наличии вывиха бедренная кость возвращается в нормальное положение со слышимым щелчком. Провокационную пробу проводят путем вывихивания головки бедренной кости при нажатии на медиальные стороны бедер. Различная длина нижних конечностей может указывать на вывих. Ее лучше всего выявлять при сгибании ног в тазобедренных и коленных суставах под углом 90°. Наличие асимметричных паховых складок позволяет предположить врожденный вывих бедренной кости, однако подобный признак выявляют в 10 раз чаще, чем сам вывих. Пяточно-ягодичная проба при вывихе бедренной кости часто положительна: в положении ребенка на животе ноги сгибают в коленном суставе и разгибают бедра таким образом, чтобы пятки коснулись ягодиц. Пятка на стороне вывиха пересекает срединную линию и касается ягодицы противоположной стороны. Врожденный вывих может быть двусторонним. В таких случаях пробы на асимметрию не позволяют обнаружить вывих.
Структурные аномалии конечностей
Косолапость (talipes equinovarus) можно всегда диагностировать сразу после рождения. При врожденной пяточно-вальгусной косолапости (talipes calcaneovalgus congenitus) стопа новорожденного повернута в вальгусное положение и находится в положении тыльного сгибания. При этом состоянии лечение назначают редко, родителям рекомендуют проводить разработку стопы. Приводящая косолапость плюсны (talipes metatarsus adductus) характеризуется внутренней ротацией переднего отдела стопы, видимой как инвертированное искривление его медиальной части. Иногда показано наложение гипсовой повязки, лейкопластыря или хирургическое вмешательство.
Плоскостопие считают доброкачественным, если переднюю часть стопы можно свободно перемещать вверх и вниз, а вальгусный угол исчезает, когда ребенок встает на цыпочки.
Ходьба с внутренней или внешней ротацией стопы — нормальное состояние, не требующее лечения.
О-образное искривление ног (genu varum). Консультация специалиста показана при одностороннем поражении или усилении деформации после второго года жизни.
Х-образное искривление ног (genu valgum). Консультация специалиста показана при одностороннем поражении (болезнь Блунта), а также при наличии к началу учебы в школе минимального расстояния между лодыжками 10 см.
Пальцы ног, заходящие друг на друга, редко требуют хирургического лечения.
При синдактилии пальцев рук состояние оценивает детский хирург сразу после рождения, если в процесс вовлечены I и II пальцы. В других случаях хирургическую коррекцию необходимо проводить в возрасте 4–5 лет. При всех случаях синдактилии необходима консультация детского хирурга. При синдактилии пальцев стоп лечение обычно не показано.
Асептический синовит тазобедренного сустава
Асептический синовит тазобедренного сустава диагностируют на основании типичных симптомов, при этом следует избегать ненужных исследований. Наиболее распространенная причина острой хромоты у детей в возрасте до 10 лет. Кроме хромоты ребенок жалуется на боль в области тазобедренного или коленного суставов и фиксирует бедро в положении сгибания и наружной ротации. Типичный клинический признак — ограничение амплитуды и боль при ротации бедра внутрь. Возможно небольшое повышение СОЭ (не выше 35 мм/ч). Выпот в полость тазобедренного сустава легко выявляет УЗИ. При возможности УЗИ следует проводить всегда для подтверждения диагноза. Заболевание редко бывает двусторонним. Одновременное поражение и других суставов исключает асептический синовит тазобедренного сустава.
Ребенку назначают покой с согнутыми в тазобедренных суставах ногами. Аспирация содержимого полости сустава в условиях стационара необходима только при подозрении на септический артрит или при сильном болевом синдроме. Прогноз благоприятный.
Эпифизиолиз головки бедра
Необходима ранняя диагностика и хирургическое лечение заболевания. При отсутствии лечения прогрессирует медиальное и заднее смещение головки бедренной кости и ухудшается исход лечения. При заболеваниях средней и тяжелой степени повышается вероятность раннего возникновения вторичного остеоартроза. Эпифиз головки бедра выскальзывает в сторону относительно шейки бедра. Состояние считают стабильным, если эпифиз фиксируется в новом положении. Нестабильное состояние означает, что эпифиз не фиксирован и часто возникает болевой синдром. Заболевание возникает в возрасте 10–16 лет (у девочек немного раньше), часто в сочетании с ожирением. У мальчиков заболевание встречается в 2,5 раза чаще, чем у девочек. Двустороннее поражение отмечают в 20–30% случаев.
Симптомы: хромота и боль в колене, бедре и паховой области возникают при опоре на пораженную конечность. Типично, что пациент держит нижнюю конечность слегка ротированной кнаружи.
Диагностика: рентгенография выявляет смещение эпифиза кзади. При подозрении на заболевание (возникновение симптомов поражения бедра в типичном возрасте) необходимо оценить состояние обеих конечностей в переднезадней проекции и проекции Лауенштейна. Вдавление, вызванное недавним смещением, можно увидеть на УЗИ. Если на УЗИ выявлен выпот, то эпифизиолиз нестабильный.
Лечение: лечение всегда хирургическое. Эпифиз обычно стабилизируют, используя один винт. Исход тем лучше, чем меньше объем оперативного вмешательства. Необходимо рассмотреть возможность профилактической фиксации противоположного непораженного бедра при небольшом возрасте пациента или при основном эндокринном заболевании или нарушении метаболизма (в 7% случаев).
Болезнь Пертеса (болезнь Легга–Кальве–Пертеса, псевдококсалгия)
Это асептический некроз головки бедренной кости, приводящий через 4–8 месяцев к клинически проявляющемуся подхрящевому перелому на фоне физической нагрузки. Перелом и задержка окостенения хряща головки бедренной кости приводят к размягчению эпифиза. При отсутствии лечения головка бедренной кости может уплощаться. Необходимо диагностировать заболевание на ранних сроках и лечить склонность к подвывиху. Прогноз благоприятен при сохранности округлой формы головки бедренной кости. Заболевание возникает, главным образом, у мальчиков в возрасте от 2 до 12 лет. Соотношение заболеваемости среди мальчиков и девочек составляет 5:1. В 10% случаев заболевание бывает двусторонним, но обе головки бедренной кости обычно не поражаются одновременно. Основное проявление — хромота. Заболевание напоминает асептический синовит тазобедренного сустава, но начинается постепенно и приобретает затяжное или рецидивирующее течение. Боль локализуется в области между паховой складкой и коленным суставом. СОЭ, уровень С-реактивного белка и количество лейкоцитов в крови не изменены. Костный возраст отстает от паспортного на 2 года. Диагностика основана на рентгенографии: первым признаком выступает подхрящевое нарушение костной структуры, впоследствии сопровождающееся образованием кист и уплощением эпифиза. Прогноз у маленьких детей (до 6 лет) благоприятный.
Болезнь Осгута–Шлаттера
Болезнь Осгута–Шлаттера — повторные повреждения апофиза бугристости большеберцовой кости при физических нагрузках. Начало проявлений совпадает с периодом быстрого роста в подростковом возрасте. Необходимо способствовать спонтанному заживлению путем исключения чрезмерных нагрузок. Боль возникает в верхней трети голени или колене при беге или прыжках. Во время бега боль бывает более сильной в момент соприкосновения пятки с опорной поверхностью, при отрыве пятки от поверхности боль выражена меньше (биомеханика разгибательного аппарата колена!). Бугристость большеберцовой кости выступает и чувствительна при пальпации. Рентгенография позволяет выявить фрагментацию бугристости. В типичных случаях необходимости в проведении рентгенографии нет.
Спондилолистез
Самая распространенная причина длительных или рецидивирующих болей в спине у подростков. Боль в нижней части спины, возникающая после физических упражнений и часто иррадиирующая в бедра, может быть признаком спондилолистеза. Клинические признаки:
- чрезмерно выраженный поясничный лордоз;
- пальпируется смещение позвонка (пальпируемый «порожек»);
- выступающий остистый отросток.
Диагноз основан на выявлении смещения позвонка при боковой рентгенографии (переднезаднюю рентгенограмму делать не надо). Течение спондилолистеза контролируют путем выполнения рентгенограмм 2–3 раза в год (также необходима консультация детского хирурга) у детей с наличием характерных проявлений. Необходимо избегать чрезмерного растяжения (поднятие тяжести, гимнастические упражнения).
Болезнь Шейерманна
Болезнь Шейерманна — остеохондрит, поражающий переднюю часть хряща позвонков, возникающий в позднем пубертатном периоде (в возрасте 13–15 лет у девочек и 15–17 лет у мальчиков). У девочек болезнь встречается в 4 раза чаще, чем у мальчиков. Наиболее распространенные проявления — боль в грудном отделе позвоночника и тугоподвижность спины, ригидность мышц задней группы бедра.
Диагноз основан на рентгенографических находках.
- Клиновидная деформация тел позвонка с уплощенной передней частью.
- Деформированная краевая пластинка позвонков; грыжа Шморля (углубление в направлении тела позвонка) развивается на поздних стадиях.
Сколиоз
Сколиоз бывает идиопатическим прогрессирующим в 85% случаев и функциональным в 15%. Сколиоз — болезнь, а не плохая осанка, при этом заболевании ЛФК не эффективна. Заболевание развивается в фазу быстрого роста (в возрасте 10–12 лет у девочек, у мальчиков на несколько лет позже). Для скрининга применяют осмотр позвоночника в положении наклона туловища вперед с выпрямленными ногами. Сколиоз подтверждается, если одна лопатка стоит выше другой. В легких или спорных случаях детей необходимо наблюдать с 6-месячными интервалами. Тяжесть сколиоза оценивают по рентгенограммам, определяя максимальный угол деформации. Рентгенологическое исследование показано, если клинически выявлен явный сколиоз.
Болезнь Кальве (vertebra plana)
Редкое заболевание у детей в возрасте 2–10 лет, проявляющееся полным сплющиванием тела позвонка. Клиническая картина включает локальную болезненность, увеличенное СОЭ, иногда лейкоцитоз. При проведении дифференциальной диагностики необходимо исключить туберкулез. Пациента с подозрением на болезнь Кальве необходимо направлять в стационар для проведения дальнейших исследований.
Дискоз
Обычно бывает асептическим, но также может быть вызван бактериями. Затруднения при ходьбе и в положении сидя — типичные клинические проявления у детей дошкольного возраста. Диагноз основан на локальной болезненности и боли при движениях позвоночника. Диагноз можно подтвердить радиоизотопным сканированием костей с применением технеция. Ребенка необходимо госпитализировать для проведения дальнейшего обследования. Во многих случаях состояние бывает доброкачественным и излечивается спонтанно.
Боли роста (клинически незначимые боли в ногах)
- Боли роста никогда не появляются в дневное время.
- Вне зависимости от тяжести ночного болевого приступа, если это боли роста, то утром ребенок всегда чувствует себя хорошо/прекрасно.
- Любой ребенок, который испытывает боль утром или в течение дня, требует проведения полного медицинского обследования.
Клинически незначимые боли в ногах (так называемые «боли роста») диагностируют на основании клинических проявлений после исключения артрита. У детей до 4 лет следует предположить другое заболевание. Необходимо оценить психосоциальный фон, особенно при наличии других проявлений (головная боль, боль в животе). Рецидивирующая боль в конечностях без органических причин возникает у детей в период роста. У 50% детей бывают боли в ногах в каком-либо периоде детства. Боли в ногах обычно возникают в возрасте около 4 лет. Состояние наиболее распространено в возрасте от 6 до 11 лет. Часто состояние имеет наследственный характер. Чаще всего болят мышцы голеней и бедер, области коленных суставов. Верхние конечности поражаются редко. У ребенка также может появляться головная боль или боль в животе.
Ребенок неожиданно просыпается ночью на фоне глубокого сна и жалуется на боли в ноге. Родители сразу понимают, что у ребенка проблема со здоровьем, потому что он просыпается и плачет в постели. Наиболее часто подобные эпизоды происходят через несколько часов после того, как ребенок уснул, однако иногда ребенок может проснуться и глубокой ночью. При типичных проявлениях ребенок показывает, что у него болит колено — спереди или сзади или болят мышцы прямо над коленом. Обычно боль исчезает через десять или пятнадцать минут на фоне легкого массажа и утром не напоминает о себе. В большинстве случаев при болях роста болят крупные суставы, такие как коленный, а не пальцы рук или пальцы ног. Иногда ребенок может просыпаться от боли в течение нескольких ночей подряд, однако более часто подобные эпизоды случаются время от времени — в течение нескольких недель или нескольких месяцев. Боли роста часто появляются после дней, когда ребенок был особенно физически активен. Боли роста могут исчезнуть на несколько месяцев или лет и затем появиться опять в период особенно быстрого роста.
Основным моментом при оценке болей роста является тот факт, что если это боли роста, то утром после пробуждения ребенок чувствует себя абсолютно здоровым.
Наилучшее объяснение механизма возникновения болей роста — это натяжение мышц и сухожилий при быстром увеличении в длину костей ног.
Днем ребенок активен, и информация, которую его мозг получает от натянутых мышц и сухожилий, теряется в потоке другой информации от множества других событий. Ночью, когда ребенок засыпает и нет никаких отвлекающих внимание факторов, то болевые импульсы, которые идут от натянутых мышц и сухожилий, достигают высших нервных центров и ребенок просыпается от боли. Вследствие этого можно подытожить, что боли роста наблюдаются в период наиболее интенсивного роста ребенка и после дней высокой физической активности.
Боли роста могут стать причиной волнения как для родителей, так и для ребенка, особенно когда болевые эпизоды повторяются несколько ночей подряд. В большинстве случаев легкого массажа и беседы бывает достаточно для того, чтобы ребенок уснул. Дети с более выраженными болями в большинстве случаев перестают жаловаться после приема обычной дозы парацетамола или ибупрофена, точно такой же, как при головной боли. Если ребенок просыпается в течение нескольких ночей подряд, что в этом случае обезболивающее можно дать перед отходом ребенка ко сну. Это уменьшит болевую чувствительность, поэтому ребенок может проспать ночь спокойно. После двух-трех ночей без появления боли надо прекратить давать ребенку лекарство.
Необходимо предполагать другую причину болевого синдрома, если у ребенка есть следующие проявления:
- продолжительная боль в одной конечности;
- сочетанные симптомы (например, хромота или изменение общего состояния);
- симптомы возникают по утрам или в течение дня.
При появлении нетипичных признаков необходимо провести по крайней мере общий анализ крови и определить СОЭ.
Повреждение суставов и связок у детей
Неполный вывих головки лучевой кости
Типичное повреждение у детей в возрасте от 1 до 5 лет.
Повреждение может возникнуть, если дергать или поднимать ребенка за руку. Недавнее повреждение можно легко вправить — вначале руку ротируют в положение супинации и затем нажимают на головку лучевой кости, проталкивая ее через кольцевидную связку. В этот момент можно услышать щелчок и сразу же уменьшается выраженность симптоматики. При застарелых повреждениях репозиция часто бывает безуспешной. В таких случаях лечение включает наложение пращевидной повязки. Симптоматика исчезает спонтанно.
Подвывих стопы
Разрыв передней большеберцово-таранной связки — наиболее распространенное повреждение сухожилий. При положительной пробе с потягиванием (при потягивании за стопу кпереди возникает ощущение отделения стопы от голени) может быть показано наложение поддерживающей повязки, иногда пластыря, а также хирургическое лечение (редко). Необходима консультация специалиста.
Вывих надколенника
Наиболее распространенный вывих у подростков — вывих надколенника.
При смещении надколенника в латеральную сторону необходимо провести репозицию в ближайшие сроки.
Литература
- Brewer E. J. Jr., Bass J., Baum J. Current proposed revision of JRA criteria // Arthritis Rheum. 1977, 20 (Suppl): 195.
- Cassidy J., Petty R. eds. Textbook of pediatric rheumatology, 5 nd ed. // New York: Churchill Livigstone. 2005.
- Ilona S. Szer, Yukiko Kimura, Peter N. Malleson, Taunton R. Southwood. Arthritis in children and Adolescents. Juvenile Idiopathic Arthritis // Oxford University Press. 2006. 456 p.
- Алексеева Е. И., Литвицкий П. Ф. Ювенильный ревматоидный артрит. Этиология, патогенез, клиника, алгоритмы диагностики и лечения. М.: Издательство «ВЕДИ». 2007. 360 с.
- Neeck G., Michels H. Endocrine aspects of paediatric rheumatic diseases // Bailliere’s Clinical Rheumatology. 1996. № 2. P. 349–363.
- Алексеева Е. И., Жолобова Е. С. Реактивные артриты у детей // Вопросы современной педиатрии. 2003, т. 2, № 1, с. 51–56.
- Насонов Е. Л., Насонова В. А. Ревматология. Национальное руководство. Геотар-Медиа, 2008. 720 с.
- Алексеева Е. И., Бзарова Т. М. Ревматология. Клинические рекомендации. Под ред. Е. Н. Насонова. М.: Издательская группа «ГЕОТАР-Медиа». 2005, 2006, с. 120–140.
- Алексеева Е. И., Жолобова Е. С., Чистякова Е. Г., Валиева С. И. Реактивные артриты. Учебно-методическое пособие. М.: Издание ММА им. И. М. Сеченова, 2004. 134 с.
Е. И. Алексеева, доктор медицинских наук, профессор Т. М. Бзарова
Научный центр здоровья детей РАМН, Москва
Контактная информация об авторах для переписки
Аплазия ядер окостенения тазобедренных суставов
Аплазия – это патология, при которой часть тела или внутреннего органа может отсутствовать. Когда оссификация тазобедренных суставов у детей в возрасте до полугода отсутствует – это нормально, но должны присутствовать ядра в зачатке. Если ядра не начали развиваться в положенный срок, ребенка обследует детский врач и назначает рентген для подтверждения диагноза. Далее нужна консультация ортопеда, который выпишет лечение ребенку.
Лечение аплазии может заключаться в следующих процедурах:
- Массаж (легкий, для улучшения кровообращения).
- Ограничение нагрузок на ноги (запрещается стоять у опоры).
- Электрофорез (лечение воздействием электрического поля, когда на электроды наносится лекарство, и активные вещества проникают в организм из-за действия электрического поля).
- Подушка Фрейка (специальная одежда, которая обездвиживает нижнюю половину тела ребенка).
- Хвойные ванны (способствуют кровообращению).
После лечения нужно провести УЗИ для осмотра бедра. Если проблема не решена, лечение проводится дальше. После 3 месяцев лечения делается повторный рентген.
Интересно! Аналогичная схема лечения используется в случае дисплазии.
Диагностика
При нарушении развития тазобедренного сустава увеличивается риск травм или различных его заболеваний в более старшем возрасте ребенка. Необходимо проводить раннюю диагностику задержки окостенения тазобедренного сочленения или его дисплазии.
При подозрении на отсутствие нормального развития ядер окостенения проводят ультразвуковое исследование. Процедура не несет вреда ребеку и является достаточно эффективным диагностическим методом. Рекомендуется проводить такое обследования девочкам в шесть недель, если они находились в тазовом предлежании при рождении. Если присутствуют какие-либо другие факторы риска дисплазии, то также необходимо проведение УЗИ. В более старшем возрасте (более 3 месяцев) для того чтобы выявить патологию, используют рентген.
Известный доктор Комаровский говорит о чрезмерной диагностике дисплазии, поскольку врачи боятся пропустить такое важное заболевания среди новорожденных, и стараются предотвращать выявление заболевания на поздних стадиях, когда вылечить его уже трудно. Но во многих случаях, когда была диагностирована нестабильность тазобедренных суставов, она может проходить естественным путем, а конечности в будущем развиваются нормально.
Гетеротопическая оссификация
Гетеротопическая оссификация – это костные новообразования в мягких тканях организма, там, где они не должны появляться. Заболевание появляется чаще всего вследствие травм спинного мозга или черепно-мозговых поражений. Возникает в основном в суставах, часто в бедренном. Патология начинает развиваться через 2-3 месяца после травмы.
Комаровский о ядрах окостенения
О том, как должны образовываться и развиваться ядра окостенения, говорит доктор Комаровский. Больше всего он рассказывает о дисплазии, ее возникновении и лечении.
В первую очередь, доктор говорит о том, что врачи бояться пропустить дисплазию и прочие отклонения у ребенка, поэтому уделяют чрезмерное внимание ядрам окостенения. Это хорошо, потому что лучше найти болезнь в зачатке и вылечить. Но часто, когда ставится такой диагноз, и врачи назначают лечение, в этом нет нужды. Часто причиной задержки процессов окостенения бывают индивидуальные особенности, которые со временем проходят.
Для профилактики лечения Комаровский советует не пеленать туго младенца, как многие это делают, а, наоборот, давать больше свободы ногам и движениям. Пеленание должно быть в первые три месяца жизни, обязательно слабым, чтобы ноги не прижимались плотно. Подробнее ознакомиться с методикой можно с помощью видео.
Видео «Дисплазия по доктору Комаровскому»
На видео вы увидите мнение доктора Комаровского о дисплазии тазобедренных суставов.
Из всего опорно-двигательного аппарата детей первого года жизни особое внимание необходимо уделять развитию тазобедренных суставов. Ткани этого сочленения начинают развиваться в норме еще на 6 неделе внутриутробного периода, а полностью формируются к 20-летнему возрасту человека. Наиболее интенсивное развитие сустава происходит во время второй половины беременности матери и на первом году жизни ребенка. Задержка окостенения является причиной серьезных нарушений опорно-двигательного аппарата, что негативно скажется на дальнейшей жизни человека.