Випросал В в терапии ревматических заболеваний

Лекарственное средство местного применения на основе натуральных компонентов помогает избавиться от неприятных последствий ушибов, растяжений, переохлаждений, сезонных обострений воспалений суставов, симптомов миозита. Препарат рекомендуется купить и иметь в домашней аптечке всегда, так как потребность в нем может возникнуть внезапно.

Состав

Состав и лекарственная форма

Всем известно, каким сильным терапевтическим действием обладает змеиный яд. Раздражая кожные покровы, он проникает в капилляры, стимулирует циркуляцию и уменьшает сильные боли. Примочки на его основе всегда применяли при радикулите и других патологиях опорно-двигательного аппарата. Випросал тоже содержит змеиный яд — высушенный экстракт желез гадюки. Это вещество обеспечивает активацию обменных процессов, усиливает приток крови к месту поражения. Другие действующие вещества препарата:

• камфора — оказывает охлаждающее, болеутоляющее и умеренное противовоспалительное действие;
• скипидар хвойной живицы: помогает устранить отеки;
• салициловая кислота: дезинфицирует, снимает воспаление, облегчает болезненные симптомы.

Випросал выпускается в виде мази для наружного применения: однородной вязкой массы, слегка маслянистой, белого или слегка желтоватого цвета. Вспомогательные компоненты лекарства: вазелин, мягкий парафин, глицерин, хлорид натрия и вода. Препарат фасуется в металлические тубы объемом по 30, 50 и 75 мл.

Особые указания

При случайном проглатывании мази необходимо обратиться к врачу.

При случайном попадании на слизистые оболочки мазь вызывает сильное раздражение.

После применения мази необходимо тщательно вымыть руки, чтобы избежать попадания мази в глаза и на слизистые оболочки. При попадании мази в глаза и на слизистые оболочки необходимо обильно промыть их водой.

Нельзя наносить мазь на поврежденную кожу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Как действует Випросал

Лечебная мазь обладает свойствами расширять сеть капиллярных сосудов, раздражать местные рецепторы, улучшать трофику тканей и уменьшать боль. Средство наносится на кожные покровы в области поражения мышц или суставов. Яд и другие компоненты оказывают отвлекающее действие, воздействуют на нервные окончания, способствуют оттоку продуктов воспаления, предупреждают застойные явления, устраняют ощущение рези, ломоту, помогают снять скованность и восстановить нормальную подвижность больной части тела.

Эффект применения развивается в течение 15–30 минут и сохраняется до 6–8 часов. При правильном использовании компоненты медикаментозного средства всасываются в кровоток в незначительном количестве. Системного действия на организм они практически не оказывают.

Противопоказания и побочные эффекты

Прервать лечение Випросалом придет при аллергических реакциях: появлении резкого зуда, крапивницы, отеков, сильного жжения в местах нанесения препарата. Среди других противопоказаний к терапии:

• повышенная чувствительность к змеиному яду или другим компонентам;
• детский возраст;
• беременность на всех сроках, а также период грудного вскармливания;
• острые лихорадочные состояния: с повышением температуры тела, интоксикацией, ознобом, другими признаками инфекции;
• туберкулез легких;
• тяжелые нарушения функции печени и почек;
• поражение коронарных или мозговых сосудов, тяжелая сердечная недостаточность, склонность к ангиоспазмам;
• критическое физическое истощение.

Наносить Випросал запрещено на поврежденные или воспаленные кожные покровы, а также на участки, где имеются новообразования доброкачественного или злокачественного характера. Препарат не применяют при порезах, свищах, фурункулах, трофических и других язвах, дерматитах, экземе, папилломах, при наличии рельефных родинок, аллергической или иной сыпи, различных признаках раздражения.

На фоне использования препарата в первые минуты после нанесения возможно легкое покалывание, ощущение тепла. Резких неприятных симптомов или усиления боли Випросал в норме вызывать не должен. Если подобное происходит, кожа краснеет и отекает, нужно немедленно смыть мазь. При контакте со слизистыми оболочками Випросал вызывает резкое жжение.

Когда показан Випросал

Применять лечебную мазь рекомендуется пациентам старше 12 лет:

• при миозите: воспалении мышечной ткани, сопровождаемой болями, скованностью;
• при невралгиях: реакции воспаленных или сдавленных нервных окончаний, выражающихся в острых стреляющих болевых приступах;
• при артралгиях: болях в суставах конечностей: вследствие воспалительных процессов мягких тканей, дегенерации хрящевых или костных структур;
• при люмбалгии: болях в спине, вызванных физическими перегрузками, остеохондрозом.

По отзывам Випросал хорошо помогает снимать болевой синдром легкой и умеренной интенсивности, может применяться самостоятельно при миозитах. В случае резких спинных болей и при корешковом синдроме часто требуется дополнять действие препарата системными НПВС в виде инъекций и таблеток.

Показания к применению Випросал В

Для чего мазь используется?

Препарат применяется при наличии болевого синдрома у больных артритами различной этиологии. Также используется при ревматической боли, для лечения невралгии, миалгии, радикулита и ишиаса (радикулит пояснично-крестцового типа).

Применение мази оправдано больным с люмбаго, то есть приступами достаточно интенсивной боли в области поясницы.

Випросал В в терапии ревматических заболеваний

В диагностике многих ревматических заболеваний важное диагностическое значение имеет определение не только локализации и интенсивности боли, но и разграничение ее характера на воспалительную и механическую. Воспалительная боль наиболее выражена в ранние утренние часы, сопровождается выраженной и длительной утренней ригидностью и существенно ослабевает при физической активности. В свою очередь, боль механического типа обычно возникает при нагрузке, в конце рабочего дня или при длительном нахождении пациента в положении стоя. При этом данный тип боли не сопровождается ригидностью или слабо выражен и продолжается не более 30 мин. Если боль воспалительного типа характерна для воспалительных заболеваний суставов и позвоночника, то механического типа – для остеоартроза и межпозвонкового остеохондроза. Боль воспалительного типа входит в диагностические критерии анкилозирующего спондилита. Динамика интенсивности боли является одним из показателей ответа на проводимую терапию и критерием ремиссии при этом заболевании (ASAS response criteria и ASAS remission criteria) [1]. Интенсивность боли наряду с утренней скованностью адекватно отображает активность воспалительного процесса при ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите и других патологических процессах, причем в большей степени, чем такие лабораторные тесты, как СОЭ и уровень С–реактивного белка. Динамика выраженности боли при многих заболеваниях позволяет судить об эффективности проводимой терапии. Хотя ОА рассматривается в качестве основного дегенеративного заболевания суставов, в настоящее время получены убедительные доказательства, свидетельствующие о важной, а возможно, решающей роли воспаления в развитии этого заболевания и его прогрессирования. Воспалительный процесс при ОА локализуется не только в синовиальной оболочке, но и в гиалиновом хряще, кости и периартикулярных мягких тканях. В его реализации принимает участие большой каскад провоспалительных медиаторов [2]. Ключевое значение принадлежит интерлейкину–1β (ИЛ–1β), который экспрессируется в пораженном остеоартрозом хряще и стимулирует выработку металлопротеиназ. Этот цитокин также тормозит экспрессию коллагена и протеогликанов, способствует синтезу активатора плазминогена и стимулирует синтез и высвобождение некоторых эйкозаноидов – простагландинов и лейкотриенов. Он определяет уровень катаболического процесса при ОА. Наряду с ИЛ–1β в патогенезе этого заболевания участвуют и другие провоспалительные цитокины (ФНО–α, ИЛ–6, ИЛ–8, ИЛ–17, онкостатин–М, фактор ингибиции лейкемии). Представлен­ные данные свидетельствует о том, что в ОА принимает участие обширный спектр медиаторов, направленных на индукцию воспалительного процесса в тканях сустава, и подчеркивают целесообразность применения препаратов с антивоспалительной активностью в лечении этого заболевания. Наиболее значимыми клиническими проявлениями ОА являются боли в суставах и ограничение активных и пассивных движений. Для этого заболевания характерны постепенное начало, усиление боли в суставах при нагрузке, дефигурация суставов за счет небольшого выпота или утолщения синовиальной оболочки, кратковременная утренняя скованность, которая обычно не превышает 30 мин., крепитация или периартикулярный хруст при движениях в пораженных суставах, нестабильность суставных поверхностей с формированием подвывихов. Характерным признаком являются и костные разрастания в области дистальных и проксимальных межфаланговых суставов кистей (узелки Гебердена и Бушара). Терапия ОА предусматривает устранение внешних факторов, способствующих его развитию, уменьшение или полное купирование болей в суставах и восстановление их функции, воздействие на проявления реактивного артрита, профилактика дальнейшего его прогрессирования. Медикаментозная терапия включает два основных класса лекарственных препаратов: 1) симптоматические препараты немедленного действия; 2) препараты, структурно модифицирующие хрящ. Если первая группа направлена на подавление субъективных проявлений заболевания, то вторая – на замедление темпов прогрессирования остеоартроза. К симптом–модифицирующим средствам относятся прежде всего нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), без которых не мыслится комплексная терапия ОА. Их назначение оправдано наличием при этом заболевании воспалительного процесса в тканях сустава. Позитивное действие НПВП при ОА определяется не только их антивоспалительным эффектом, но и отчетливым анальгетическим действием. Согласно рекомендациям Евро­пейс­кой антиревматической лиги (2003, 2004), НПВП при этом заболевании следует применять как местно, так и системно. Следует иметь в виду, что почти все больные с ОА – люди пожилого возраста и у них наблюдается повышение частоты и выраженности побочных эффектов НПВП при системном применении. С этих позиций актуальной представляется локальная терапия НПВП, которая позволяет избежать многочисленных нежелательных явлений от их применения. Большой спектр нежелательных явлений НПВП привел к поискам других эффективных методов лечения заболеваний опорно–двигательного аппарата, которые включают и локальную терапию. Такая терапия предусматривает местное применение НПВП, капсаицина, димексида, препаратов, содержащих природные яды. Сюда относится также и локальная инъекционная (внутрисуставно и периартикулярно) терапия пролонгированными глюкокортикоидами, препаратами гиалуроновой кислоты, алфлутопом или адгелоном. Положи­тельным аспектом локальной терапии является адресное поступление лекарственного препарата, который действует непосредственно на болевой очаг, не оказывая влияния на другие ткани. При этом, как правило, наблюдается высокая безопасность лекарственных средств, так как их концентрация в плазме остается небольшой и в несколько раз выше в тканях сустава. К средствам локальной терапии относится Випросал В мазь. Мазь Випросал В является смесью нескольких известных раздражителей: салициловой кислоты 1%, камфоры 3% и скипидара 3%. Эти препараты локального действия успешно используются в течение нескольких десятилетий. Камфора действует как местнораздражающее средство и как легкое болеутоляющее. Она используется в различных мазях и гелях. В концентрации 1–3% она воздействует на кожные рецепторы и используется как местное болеутоляющее и противозудное средство, а в концентрации более 3% стимулирует нервные окончания кожи и вызывает уменьшение интенсивности боли и дискомфорта [3,4]. Cкипидар – первичный раздражитель и сенсибилизатор. Он входит в качестве составной части в раздражающие препараты и зарекомендовал себя как эффективное и безопасное средство [3]. Основным компонентом Випросала В является яд гадюки: он представляет собой сложную смесь белков, многие из которых обладают ферментативным действием. Яд содержит протеолитические ферменты, подобные тромбину, фосфатазу, фосфодиэстеразу, оксидазу L–аминокислоты, и другие. Небольшие концентрации яда, наносимые на неповрежденную кожу, не имеют системных эффектов, поскольку его белки не проникают через кожу. Предполагается, что при местном применении яд действует как раздражающий компонент. Хотя мазь Випросал В является смесью контрраздражающих компонентов, они содержатся в ней в небольших концентрациях и поэтому не приводят к чрезмерному раздражению кожи. С другой стороны, фармакологическая активность отдельных компонентов достигается различными механизмами, чем и обусловлена клиническая эффективность. Противо­раз­дражение – парадоксальный эффект, который приводит к уменьшению боли. При нанесении на кожу контрраздражители стимулируют местную воспалительную реакцию. Цель при этом состоит в том, чтобы обеспечить уменьшение боли в другой области, обычно смежной или находящейся под поверхностью кожи [5,6]. Помимо змеиного яда Viperae berus, камфоры, скипидара и салициловой кислоты, мазь включает парафин, вазелин, глицерол, эмульгатор, изотонический солевой раствор и очищенную воду. Такая основа мази Випросал В обеспечивает постепенное высвобождение активных компонентов и их длительное действие непосредственно в патологическом очаге. Биологические эффекты Випросала В проявляются в анальгетической и антивоспалительной активности, а также в способности к восстановлению функций поврежденных тканей. Препарат быстро всасывается с поверхности кожи, глубоко проникает в пораженную ткань, образует концентрационный градиент между кожей и синовиальной оболочкой сустава, быстро начинает действовать, не оставляет жирных пятен на одежде. Випросал В выпускается Таллиннским фармацевтическим ) в алюминиевых тубах по 30 и 50 г. Изготовление и упаковка препарата производится по стандартам GMP. В клиническом испытании, проведенном при спонсорской поддержке Таллиннского фармацевтического завода, изучалась эффективность и переносимость Випросала В. Препаратом сравнения явилась мазь плацебо, по составу основы идентичная Випросал В, но не содержащая 4–х активных компонентов – яда Viperae berus, салициловой ки­слоты, камфоры, скипидара живичного. Испытуемый препарат наносится тонким слоем на кожу болезненной области 2 раза/сут. – утром и вечером. По своему дизайну это было рандомизированное плацебо–контролируемое в параллельных группах двойное слепое исследование. Объектом исследования явились пациенты с болевым синдромом, обусловленным заболеваниями суставов и другой костно–мышечной патологией. Цель этого исследования: оценить клиническую эффективность и безопасность мази Випросал В при лечении слабой и умеренной боли у пациентов с болями в пояснице, невралгией, ОА и болезнями мягких тканей – тендинитами, миозитами и бурситами. Основной целью исследования явилась сравнительная оценка мази Випросал В по сравнению с плацебо по влиянию на интенсивность боли. Другие лекарственные препараты (мази, лосьоны, эмульсии, и т.д., включая косметические средства) не использовались в той же самой области или области, смеж­ной с участком кожи, на который наносится исследуемый препарат. Систематическое применение антиревматических, противовоспалительных или болеутоляющих лекарств, кроме парацетамола, также не разрешалось. Критериями эффективности проводимой терапии были следующие показатели: оценка боли по ВАШ в пределах от 0 (нет боли) до 100 мм (невыносимая боль). Спонтанная боль оценивалась следующим образом: 0 – нет боли, 1 – небольшая боль, 2 – умеренная, 3 – серьезная и 4 – очень серьезная. Боль при движении и при пальпации оценивалась по такой же шкале, что и спонтанная боль, а припухлость суставов по шкале от 0 до 3 пунктов, где 0 – нет припухлости и 3 – выраженная припухлость. Кроме того, регистрировалось количество таблеток использованного парацетамола. В исследование вошли 92 амбулаторных пациента мужского и женского пола в возрасте от 18 до 70 лет, которые не принимали каких–либо системных или локальных анальгетических средств. Критериями включения являлись: ОА коленного или тазобедренного сустава, или полиостеоартроз, боль в позвоночнике без существенных рентгенологических изменений, ишиалгия, цервикалгия, люмбаго, ушибы мягких тканей. Дли­тельность лечения составила 7 дней. Закончили исследование 88 пациентов – по 44 пациента в контрольной и опытной группе. Данное исследование включало три контрольных посещения пациентами: перед началом исследования, промежуточное посещение во время исследования и заключительное посещение, после завершения рандомизированого клинического исследования. Соответствующие параметры лечения мазью Випросал В и мазью плацебо были подвергнуты статистической обработке. Все данные об эффективности и безопасности этого исследования были обработаны методами описательной статистики с определением среднего арифметического значения, стандартного отклонения и стандартной ошибки, низшего и верхнего 95%–ного доверительного интервала и коэффициента вариации. Статистический анализ эффективности был выполнен по результатам анализов пациентов, закончивших 7–дневный курс лечения. Исследуемые группы были идентичными по основным параметрам патологического процесса, изучаемым в данной работе. Средние значения спонтанной боли до лечения в группе плацебо составили 2,07±0,11 и в группе Випросал В 1,84±0,13, а средние значения боли при движении 2,57±0,12 и 2,57±0,09 соответственно. Среднее значение боли по ВАШ было для плацебо 51,66±2,59 и в группе Випросал В 50,61±2,41. Статис­тическое сравнение исходных особенностей не показало существенного различия на 5%–ном уровне относительно любого изучаемого параметра. Как следует из таблицы 1, после проведенного лечения среднее значение ВАШ для плацебо было 32,1 с 95%–ным доверительным интервалом (25,4; 38,7), а среднее значение для мази Випросал В –22,7 с 95%–ным доверительным интервалом (17,9; 27,7), при р=0,025. Хотя гистограммы полученных данных поддерживают предположение о Гауссовском распределении, тест Уилкоксона соответствовал р=0,055. Среднее изменение показателя ВАШ для плацебо было 19,6 с 95%–ным доверительным интервалом: (–25,4; –13,7), а для мази Випросал В –27,9 с 95%–ным. Выполненный статистический анализ показал, что различие является существенным на 5%–ном уровне. Оценка спонтанной боли После курса лечения среднее значение для плацебо составило 1,23 с 95%–ным доверительным интервалом (0,94; 1,51), в то время как для Випросала В среднее значение составило 0,75 с 95%–ным доверительным интервалом (0,57; 0,92). Среднее изменение для плацебо составило (–0,84) с 95%–ным доверительным интервалом (–1,10; –0,58). Для мази Випросал В было характерно более выраженное уменьшение спонтанной боли (–1,09) с 95%–ным доверительным интервалом (–1,36; –0,82). Оценка боли движения После курса лечения среднее значение для плацебо составило 1,57 с 95%–ным доверительным интервалом (1,31; 1,83), в то время как для Випросала В среднее значение составило 0,95 с 95%–ным доверительным интервалом (0,74; 1,17). Среднее изменение для плацебо составило (–1,0) с 95%–ным доверительным интервалом (–1,26; 0,73). Для мази Випросал В было характерно достоверно более вы­раженное уменьшение спонтанной боли (–1,61) с 95%–ным доверительным интервалом (–1,89; –1,34). Результат по тесту Уилкоксона p=0,0027. Изменение средних значений при использовании мазей плацебо и Випросала В до и после лечения представлены на рис 1, 2 и 3. Что же касается выраженности припухлости, то небольшое число пациентов с наличием экссудативных явлений в суставах и небольшая длительность проводимой терапии не привела к существенным различиям как между группами пациентов, так и динамики этого показателя в каждой отдельной группе. Не было получено и достоверных различий в среднем числе принятых таблеток парацетамола, хотя несколько меньше таблеток было принято пациентами из группы Випросала В. Випросал В показал хорошую переносимость. Неже­лательных явлений на фоне его приема зарегистрировано не было. В одном случае наблюдалась крапивница спустя несколько дней после начала нанесения мази плацебо, не содержащей змеиного яда. Некото­рым пациентам не нравился запах мази. Однако это субъективное мнение не было зарегистрировано как неблагоприятный случай. Подводя итог проведенному исследованию следует отметить, что оно убедительно показало эффективность Випросала В. Существенное различие между испытуемым препаратом плацебо было выявлено по таким показателям, как уменьшение боли при движении и пальпации (р<0,01). Различие в динамике результатов по ВАШ было также достоверным между основной и контрольной группами (р<0,05). Меньше болеутоляющих таблеток употреблялось в группе Випросал В: 3,95 таблетки по сравнению с 6,11 таблетками в группе плацебо, хотя это различие не было статистически достоверным из–за большого стандартного отклонения в этом параметре. Данное исследование продемонстрировало безопасность мази Випросал В и не было выявлено нежелательных явлений во время однонедельного курса лечения этим препаратом. Применение препарата Випросал В способствовало быстрому и значимому снижению интенсивности боли без какого–либо увеличения риска его негативного действия. Средний расход мази Випросал В на 1–го пациента на 7–дневный курс лечения в среднем составил 17,5 г, или 1,25 г в пересчете на 1 прием, что говорит о благоприятных фармакоэкономических параметрах использования данного препарата. Таким образом, мазь Випросал В обладает высокой антивоспалительной и анальгетической активностью и продемонстрировала достоверную положительную динамику активности болезни у больных ОА и с заболеваниями мягких тканей. Переносимость этого препарата оказалась хорошей, не было выявлено раздражения кожи, а также ни в одном случае не были зарегистрированы гастроинтестинальные осложнения и не встречались гепато–, кардио– и нейротоксичность. Хорошая переносимость и высокая безопасность позволяют рекомендовать эту мазь для наружного применения. Випросал В может использоваться как в ре­жиме монотерапии, так и комбинированной терапии при заболеваниях, сопровождающихся умеренными болями – суставных, мышечных и неврологических.

Литература 1. Dougados M., Dijrmans B., Khan M. et al. Сonventional treatments for ankylosing spondylitis. Ann Rheum Dis 2002; 61 (Suppl. III): 40–50. 2. Бадокин В.В. Целесообразность применения нестероидных противовоспалительных препаратов в терапии остеоартроза. Трудный пациент 2010; 11 (8): 26–30. 3. Jacknowitz AI. External analgesic products. In: Handbook of nonprescription drugs, Id» ed. American Pharmaceutical Association, Washington, 1993: 551–562. 4. Reynolds, JEF, ed. Martindale, the Extra Pharmacopoeia, 31th ed. Pharmaceutical Press, London, 1996: 1684. 5. Green BG (1991) Interactions between chemical and thennal cutaneous stimuli: inhibition (counterirritation) and integration. Somatosens Mot Res 8: 301–312. 6. Wilier JC, Roby A, Le Bars D (1984) Psychophysical and electrophysiological approaches to the pain–relieving effects of heterotopic nociceptive stimuli. Brain 107: 1095–1112. 7. Russell FE. Toxic effects of animal toxins. In: Casarett and Douff’s Toxicology: The Basic Science of Poisons. McGraw–Hill, New York, 1996:. 801–809.

Цена Випросал В, где купить

Стоимость тюбика 30 г составляет примерно 240 рублей.

Цена мази Випросал В 50 г составляет 310 рублей.

• Интернет-аптеки РоссииРоссия
• Интернет-аптеки УкраиныУкраина
• Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан

ЗдравСити

• Випросал В мазь для наруж. прим. туба 50 гАО Таллиннский фармацевтический завод
  419 руб.заказать
• Випросал в мазь д/нар. прим. туба 30гАО Таллиннский фармацевтический завод

  329 руб.заказать

• Випросал в мазь для наруж. прим. туба 75 гАО Гриндекс/АО Таллинский фармацевтический завод

  512 руб.заказать

Аптека Диалог

• Випросал «В» мазь 30гТаллинский ХФЗ

  287 руб.заказать

• Випросал «В» мазь 75гТаллинский ХФЗ

  461 руб.заказать

• Випросал «В» мазь 50гТаллинский ХФЗ

  373 руб.заказать

показать еще

Аптека24

• Випросал В 30 г мазь Таллиннский ФЗ, Эстония
  85 грн.заказать
• Випросал В 50 г мазь Таллиннский ФЗ, Эстония

  111 грн.заказать

ПаниАптека

• Випросал В мазь Випросал В мазь 50г Эстония , Таллиннский ФЗ

  132 грн.заказать

• Випросал В мазь Випросал В мазь 30г Эстония , Таллиннский ФЗ

  94 грн.заказать

показать еще

Как применять Випросал

Лечебную мазь используют как большинство средств наружного применения: наносят аппликатором, тампоном или ладонью на очаг поражения, втирая до полного впитывания. Для усиления эффекта кожу в местах нанесения следует вымыть теплой водой, не используя при этом косметических ухаживающих средств.

• Небольшое количество мази аккуратно распределить по поверхности, массируя кожу 2–3 минуты, запрещено в это время касаться ладонями слизистой глаз и губ;
• при необходимости можно укрыть больную часть тела толстым полотенцем, воздухопроницаемой повязкой, теплой тканью, надеть сверху корректор или бандаж;
• после использования средства требуется сразу вымыть руки с мылом, удалив остатки лекарства;
• по возможности следует обеспечить телу покой на 0,5–1,5 часа;
• повторять нанесения мази рекомендуется дважды в сутки до уменьшения болевого синдрома;
• специального смывания остатков препарата с кожи не требуется;
• при использовании других мазей или кремов следует выдерживать перерыв около 1 часа, чтобы лекарство успело впитаться полностью.

После использования Випросала не требуется отказываться от вождения транспорта, на скорость моторики лекарство не влияет. Продолжительность лечения препаратом — до 10 суток. Если за этот период симптомы патологии не проходят, нужно Випросал применять дальше бессмысленно, требуется другая схема терапии.

Фармакологические свойства препарата Випросал В

Основным действующим веществом мази Випросал В является яд гадюки обыкновенной (Vipera berus berus L.), который содержит фосфолипазу, фосфодиэстеразу, гистамин, гиалуронидазу и другие активные вещества. Яд гадюки содержит также пептиды специфического действия, являющиеся причиной гемолиза, увеличивают проницаемость капилляров, влияют на свертывание крови. При местном применении яд гадюки оказывает раздражающее и обезболивающее действие, активизирует защитные механизмы организма при ресорбции. Мазь Випросал В также содержит вещества, которые раздражают чувствительные нервные окончания и таким образом оказывает местнораздражающее и обезболивающее действие. Местное раздражение кожи является причиной изменений и избирательного улучшения кровоснабжения и трофики внутренних органов, которые иннервируются теми же сегментами спинного мозга. Дополнительное раздражение служит причиной дополнительной активации антиноцицептивной системы в соответствующем сегменте спинного мозга, которая препятствует достижению первичными болевыми импульсами коры головного мозга и препятствует восприятию боли. Кроме обезболивающего действия камфары, салициловая кислота и скипидар обладают также антисептическим действием, а салициловая кислота — еще и кератолитическим действием.