Димефосфон, 1 шт., 100 мл, 15%, раствор для приема внутрь и для наружного применения
Внутрь
, после еды, запивая водой.
Курс лечения зависит от характера заболевания и продолжается от 3 дней до 2 мес.
В комплексной терапии следующих заболеваний и состояний:
При остром, и хроническом нарушении мозгового кровообращения, последствиях ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговой травме
— взрослым по 15 мл (1 ст.ложка) 3–4 раза в день. Длительность курса 2–3 нед, в отдельных случаях — до 6 нед.
При плановых нейрохирургических операциях
— по 15 мл (1 ст.ложка) в течение 5 дней до и 2 мес после операции.
При остеохондрозе
— взрослым по 10 мл (1 дес.ложка) 3–4 раза в день в течение 2–3 нед, улучшение наблюдается на 8–10-й день лечения.
При рассеянном склерозе
— взрослым по 100 мг/кг (45 мл) в сутки (по 15 мл (1 ст.ложка) 3 раза в день) в течение 10 дней в осенне-весенний период ежемесячно.
При хронических неспецифических заболеваниях легких с признаками дыхательной и легочно-сердечной недостаточности
— взрослым по 15 мл (1 ст.ложке) 3–4 раза в день. Курс — 7–10 дней. Применение Димефосфона® не снимает приступов удушья и не влияет на частоту использования аэрозолей бета-адреномиметиков.
При вегето-сосудистой дистонии по парасимпатическому типу
—взрослым по 15 мл (1 ст.ложка) 3 раза в день в течение 2–3 нед, детям старше 12 лет — по 50 мг/кг (10–15 мл) 3 раза в день в течение 3 нед.
При хронической цереброваскуляторной недостаточности вследствие атеросклероза и гипертонической болезни
— по 15 мл (1 ст.ложка) 3 раза в день в течение 2–3 нед.
При мигрени
— по 15 мл (1 ст.ложка) 3 раза в день в течение 2–3 нед.
При болезни Меньера
— по 15 мл (1 ст.ложка) 3 раза в день в течение 3 нед.
При заболеваниях органов дыхания, ацидозах, атопической бронхиальной астме и поллинозе
— взрослым назначают по 15–25 мл, детям назначают в дозе 75–100 мг/кг: до 3 лет — 5 мл (1 ч.ложка), 3–8 лет — 10 мл (1 дес.ложка), старше 8 лет — 15 мл (1 ст.ложка) 3 раза в день, при тяжелом течении — по 4 раза в день в течение 4–5 нед. При атопической бронхиальной астме в сочетании с поллинозом назначают за 2–3 нед до начала ухудшений и принимают в течение всего периода цветения.
Наружно.
При инфекционно-воспалительно-аллергических заболеваниях кожи и слизистых оболочек
— в виде повязок, турунд и примочек с раствором ежедневно в течение 3–14 дней.
При комплексном лечении угревой болезни
протирают кожу 3–4 раза в день, вечером — примочки.
При рожистом воспалении
смазывают зону воспаления 3 раза в день в течение 3–5 дней.
На область швов и мест выхода спиц Илизарова
накладывают ежедневно марлевые салфетки, пропитанные Димефосфоном®, в течение 7–14 дней.
Для профилактики лучевого мукозита
марлевые салфетки, смоченные Димефосфоном®, укладываются в проекции пучков излучения за 20 мин до экспонирования дозы.
Димефосфон концентрат для приготовления р-ра в/в 1г амп N 5
Димефосфон концентрат д/приг р-ра в/в 1г амп N 5
Лекарственная форма
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения.
Описание
Бесцветная или желтоватая прозрачная жидкость со своеобразным запахом.
Состав:
1 ампула содержит:
Действующее вещество: диметилоксобутилфосфонилдиметилат (Димефосфон®) – 1,0 г.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Димефосфон проявляет антиацидотические, мембраностабилизирующие, противовоспалительные и антиоксидантные свойства, нормализует кровоток и метаболизм тканей мозга, уменьшает сердечную и лёгочную недостаточность, улучшает регуляцию кровообращения, в том числе мозгового.
Антиацидотическое действие реализуется за счёт интенсификации почечного и лёгочного механизмов регуляции кислотно-основного состояния, усиления внутриорганного кровотока и тканевого метаболизма, также димефосфон уменьшает содержание молочной и пировиноградной кислот в тканях головного мозга.
Димефосфон стабилизирует мембраны клеток, восстанавливая реактивность мозговых сосудов, улучшая функции больших полушарий и ствола головного мозга, уменьшает глубину нарушений сознания, восстанавливает цикл сон-бодрствование, рефлексы, дуги которых замыкаются через стволовые отделы, уменьшает выраженность пирамидных, мозжечковых, вестибулярных, зрительных и слуховых расстройств.
Антиоксидантное действие осуществляется за счёт предотвращения активации перекисного окисления липидов и повышения активности антиоксидантных ферментов в тканях головного мозга.
Димефосфон усиливает энергетические процессы в мозге как напрямую, воздействуя непосредственно на митохондрии, так и косвенно, стимулируя гипофиз-тиреоидную систему, повышая потребление тканями тиреоидных гормонов, что сопровождается активизацией энергетических и катаболических процессов в митохондриях клеток. Проявляет свойства некоторых нейротрансмиттеров (ГАМК-позитивную, Н-холино- и дофаминергическую активность).
Димефосфон уменьшает сердечную и лёгочную недостаточность, восстанавливая резистивность периферических сосудов (артериальных и венозных).
Димефосфон улучшает регуляцию мозгового кровообращения, не обладая выраженным сосудорасширяющим эффектом, однако положительно влияет на метаболизм тканей головного мозга при их ишемии, улучшает венозный отток. Эффективность клинического применения препарата при различных формах цереброваскулярной недостаточности связана с его способностью повышать устойчивость нервных клеток к ишемии, с уменьшением отёка и в связи с этим улучшением микроциркуляции.
Фармакокинетика
Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется по различным органам и тканям. Наибольшие концентрации создаются в головном мозге, сердце и селезенке. Через трое суток после однократного введения димефосфона в организме остаются лишь его следовые концентрации.
Выводится димефосфон в неизменном виде преимущественно с мочой в количестве 11-15 % препарата (до 70 % выводимого количества препарата выделяется в течение первых 12 часов).
Показания к применению
В составе комплексной терапии:
Хронические нарушения мозгового кровообращения, в промежуточном и отдаленном периоде черепно-мозговых и нейрохирургических травм, последствия ишемического и геморрагического инсультов, болезнь Меньера.
Противопоказания
Эпилепсия, хроническая почечная недостаточность 2 — 3 степени (клиренс креатинина менее 40 мл/мин), индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
В комплексной терапии:
Хронические нарушения мозгового кровообращения, в промежуточном и отдаленном периоде черепно-мозговых и нейрохирургических травм:
внутривенно струйно – по 1 г (1 ампула) препарата, разведённого в 10 — 20 мл стерильной воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида 1 — 4 раза в день в те- чение 10 — 14 дней;
или внутривенно капельно – по 1 г (1 ампула) препарата, разведённого в 200 — 400 мл стерильной воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида 1 — 4 раза в день в течение 10 — 14 дней.
Последствия ишемического и геморрагического инсультов:
внутривенно струйно – по 1-2 г (1-2 ампулы) препарата, разведённого в 10 — 20 мл стерильной воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида 1 — 4 раза в день в те- чение 10 — 15 дней;
или внутривенно капельно – по 1-2 г (1-2 ампулы) препарата, разведённого в 200 — 400 мл стерильной воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида 1 — 4 раза в день в течение 10 — 15 дней.
Болезнь Меньера:
внутривенно струйно – по 1 г (1 ампула) препарата, разведённого в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида 1 — 3 раза в день в течение 10 дней, далее курс лечения рекомендуется продолжить лекарственным препаратом Димефосфон®, раствор для приёма внутрь и наружного применения, в соответствии с инструкцией по применению.
Побочное действие
Сонливость и ухудшение концентрации внимания (к 3 — 4-му дню после первого введения препарата проходят).
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Особые указания
При появлении сонливости в первые дни приёма препарата следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Димефосфон® у детей не проводилось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействий с другими препаратами не выявлено.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Димефосфон® при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось.
В настоящее время данных по применению препарата Димефосфон® концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения при беременности недостаточно, чтобы оценить тератогенное действие димефосфона.
С учетом этого, препарат Димефосфон® концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если предполагаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для плода или грудного ребёнка.
Исследования на животных не выявили повреждающего действия на эмбрион и его развитие.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
При применении препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий, требующих повышенного внимания и скорости реакции.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1,0 г.
По 1 г препарата в ампулах бесцветного стекла.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.
1 или 2 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку
Условия хранения
В защищённом от света месте, при температуре не выше 250 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Введение
Вегетативная дисфункция — распространенный синдром, характеризующийся широким спектром полисистемных вегетативных нарушений, часто сочетающихся с тревогой. В этих случаях облигатными являются жалобы пациентов на снижение памяти, внимания, мыслительных процессов, затрудняющие профессиональную и социальную деятельность. В связи с этим при выборе средства для лечения ассоциированной с тревогой вегетативной дисфункции необходимо учитывать, в частности, его влияние и на когнитивные функции.
Многие из применяемых для лечения тревоги психотропных средств хорошо купируют вегетативные симптомы, однако могут усугублять когнитивные нарушения, что снижает удовлетворенность пациента эффектом лечения, усиливая его дезадаптацию. В связи с этим важно использовать препараты, не обладающие холинолитическим и миорелаксирующим эффектами. Этим требованиям удовлетворяет препарат мебикар — синтетическое соединение (производное бициклических бисмочевин), обладающее транквилизирующей способностью [1]. Мебикар снижает чувство тревоги, беспокойства, уменьшает раздражительность, оказывает мягкое седативное действие. Мишенью для действия мебикара являются структуры, входящие в лимбико-ретикулярный комплекс, эмоциональные зоны гипоталамуса. Широкий спектр фармакологического эффекта мебикара объясняется его интегративным влиянием на серотониновую, адренергическую, холинергическую и ГАМКергическую системы. Наряду с основным стресс-протективным и анксиолитическим эффектом препарат обладает выраженным ноотропным действием: улучшает память, мыслительные функции, повышает логичность, связность и скорость мышления, улучшает внимание и умственную работоспособность, способствует нормализации умственных функций в целом в условиях стресса и перегрузок. Мебикар не оказывает миорелаксирующего действия и не нарушает координацию, что существенно отличает его от транквилизаторов бензодиазепинового ряда [1—5]. Мебикар улучшает качество сна, облегчая процесс засыпания, нормализует структуру сна и снижает частоту тревожных сновидений, при этом не оказывая прямого снотворного действия и не вызывая дневной сонливости, что позволило отнести препарат к разряду «дневных» транквилизаторов. В комбинации с другими психотропными и снотворными препаратами мебикар усиливает снотворный эффект. Дополнительными эффектами мебикара являются его модулирующее влияние на липидный обмен, обусловленное способностью изменять соотношение липопротеидов высокой и низкой плотности, что способствует снижению концентрации холестерина в крови [6], а также способность улучшать трофику миокарда за счет усиления коронарного кровотока, снижения вязкости крови и внутрисосудистой агрегации эритроцитов [7, 8]. Мебикар не вызывает эйфории и привыкания. Все это обосновывает возможность его применения в различных областях медицины, в том числе в неврологии.
Цель исследования — изучение эффективности мебикара у пациентов с вегетативной дисфункцией, сочетающейся с тревожным расстройством.
Гипотеза: мебикар, эффективно устраняя симптомы легкой или умеренно выраженной тревоги и вегетативные расстройства у пациентов с вегетативной дисфункцией, не должен оказывать негативного влияния на когнитивные функции.
А.А. Визель, д.м.н., главный специалист-эксперт пульмонолог Республики Татарстан ДИМЕФОСФОН Применение в пульмонологииД имефосфон является оригиналь-ным отечественным препаратом, полученным путем целенаправ-ленного поиска в ряду неантихоли-нэстеразных фосфорорганических соединений. Препарат разработан в Казани. Новизна и оригинальность этого лекарственного средства под-тверждены патентами России, Вели-кобритании, Германии, Швейцарии, Японии и Венгрии. Димефосфон представляет собой диметиловый эфир 1,1-диметил-3-оксобутил-фос-фоновой кислоты.
Лекарственная форма Димефос-фона – 15%-ый водный раствор для приема внутрь и наружного при-менения. Она представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость со своеобразным запахом и горьким вкусом. Более чем за тридцатилетний период исследований Димефосфона во многих научно-исследователь-ских и клинических учреждениях России и в первую очередь казанс-кими учеными – сотрудниками КГМУ обнаружены антиацидотические, вазоактивные, мембраностабилизи-рующие, нейропротекторные, кардио-и нейротропные, антиагрегантные, противоаллергические, иммунокор-ригирующие, антигипоксические, антиоксидантные, бактериостати-ческие, ранозаживляющие и радио-протективные свойства препарата. Димефосфон широко применяется в нейрохирургии и неврологии (Да-нилов В.И., Поликлиника №2, 2008). Нарушение кислотно-основного состояния (КОС) является важным памин, которые вводятся внутривенно в условиях стационара и тре буют постоянного контроля параметров КОС во избежание сдвига в сторону алкалоза. Они не устраняют внутрик-леточные сдвиги рН, не влияют на метаболические процессы в тканях, вызвавшие ацидоз (Студенцова И.А. и др., 1989). Эффект Димефосфона осуществляется за счет вмешатель-ства в метаболические процессы: он нормализует углеводный обмен в цикле Кребса и интенсифицирует распад глюкозы по пентозному циклу (Заиконникова И.В. и др., 1977), ин-тенсифицирует почечный и легочный механизм регуляции КОС, усиливает внутриорганный кровоток и тканевой метаболизм (И.А. Студенцова и др. 1987). Преимуществом Димефос-фона является быстрое проявле-ние антиацидотического эффекта, и возможность длительного при-менения препарата вне стационара без опасения вызвать алкалоз.
Включение его в комплексную те-рапию различных заболеваний об-легчает течение болезни и уско ряет выздоровление. Димефосфон эф-фективен при комплексной терапии острых и хронических заболеваний органов дыхания с субкомпенсиро-ванной легочной гипертензией, при бронхоспастическом варианте брон-хиальной обструкции (хронический бронхит, бронхиальная астма, тубер-кулез легких). Использование Диме-фосфона во фтизиопульмонологии обусловлено тем, что он нормализует КОС крови, улучшает метаболизм печени, оптимизирует центральный и региональный кровоток, является мягким иммуномодулятором, что было показано исследованиями сотрудников кафедры фтизиопуль-монологии КГМУ (Казань) на протя-жении более десяти лет, а также мно-гочисленными экспериментальными и клиническими исследованиями казанских ученых и ученых Москвы, С-Петербурга, Ташкента, Саранска и др. городов. Он хорошо соче тается с традиционными бронхолити ческими препаратами и, в отличие от других вазодилататоров, снижает уровень гипоксемии. В Центральном институте усовер-шенствования врачей (Москва) прове-дена сравнительная оценка влияния бронхолитиков на кислородный со-став и кислотно-основное состояние (КОС) крови у больных с обструктив-ной дыхательной недостаточностью. При этом с помощью радиоактивного ксенона установлена четкая связь между сдвигом в состоянии вентиля-ция/кровоток в отдельных участках легких и изменениями кислородного состава крови. При лечении Диме-фосфоном больных с увеличенным значением рO происходило избира- 2
тельное перемещение кровотока в ги-первентилируемые участки легких, а у больных со сниженным рО наблюда- 2
лось перемещение кровотока в гипо-вентилируемые участки легких, т.е. увеличение паренхиматозного шунти-рования. (Замотаев И.П. и др., 1981). Препарат оказывает четкое оксигенирующее действие, нормализует рН крови, поэтому Димефосфон целесообразно использовать в пульмонологической клинике при наличии гиперкапнии и снижении насыщенности крови кислородом (Алексеева Н.В., 1982). Димефосфон подавляет высокую кининогеназную активность крови в остром периоде заболеваний ОРВИ с бронхообструктивным синдромом (БОС). Больные ОРВИ с БОС дети раннего возраста наряду с обычной терапией, получали димефосфон в виде 15% раствора внутрь из рас-чета 100 мг/кг массы в сутки в те-чение 5 дней (препарат сравнения контрикал ежедневно, внутривенно, капельно в течение первых 3–5 дней болезни). Установлено, что Димефос-фон обладает свойством повышать антикалликреиновую активность и снижать уровень калликреина кро-ви уже через 2 дня лечения препара-том. После окончания пятидневного курса лечения показатели активно-сти кининогенеза нормализовались. Iieeeeeieea .5 2008 тел./факс редакции: (495) 6727029\92, 3684703
IoeuiiiieiaeyПреимуществом Димефос-фона является пероральное применение и отсутствие побочных реакций. Использо-вание Димефосфона привело к значительному сокращению продолжительности признаков дыхательной недостаточности, одышки, физикальных из-менений со стороны органов дыхания по сравнению с кон-трольной группой больных, получавших только общепри-нятую терапию, и привело к уменьшению сроков пребы-вания больных в стационаре на 2 койко-дня. Положитель-ное терапевтическое действие Димефосфона связано и со снижением повышенного уров-ня гистамина крови, регист-рируемого в остром периоде заболевания, что объясняется мембраностабилизирующими свойствами Димефосфона. В результате проведенного исследования Димефосфон был рекомендован для вклю-чения его в комплексную те-рапию больных ОРВИ с БОС (Анохин В.А., 1985). Оценивалось влияние при-менения Димефосфона (в дозе 100 мг/кг 4 раза в день в течение 10 дней) у больных с хрони-ческими неспецифическими заболеваниями легких. У всех больных имелись явления ды-хательной недостаточности раз-личной степени выраженности, метаболический и дыхательный ацидоз разной степени компен-сации. У всех больных регист-рировались реограммы мозга, легких, печени и поликардиог-рамма до начала лечения или контрольного наблюдения и, со-ответственно, через 5 и 10 дней после. У больных, получавших Димефосфон, наблюдалась положительная динамика объем-ного кровотока головного мозга, легких, печени, нормализация венозного тонуса с уменьше-нием сопротивления артери-альному притоку по сравнению с контрольной группой больных, не получавших его. Димефос-фон оказывал нормализующее влияние на сократительную способность миокарда левого желудочка, улучшал общее состояние больных, которое про-являлось уменьшением одышки,
Iieeeeeieea .5 2008 тел./факс редакции: (495) 6727029\92, 3684703
повышением толерантности к физической нагрузке, умень-шением цианоза губ. У контроль-ной группы больных к десятому дню традиционной терапии та-ких изменений не наступило. Клиническое улучшение общего состояния связано с уменьше-нием гиперкапнии, подтверж-денном при исследовании КОС, а также улучшением условий диффузии и аэрации вследствие увеличения интенсивности ле-гочного кровотока. Полученные данные позволяют считать целесообразным включе-ние Димефосфона в курс лечения больных с хрони-ческими неспецифическими заболеваниями легких (Панко-ва В.П., 1978). Проведен сравнительный клинический анализ резуль-татов лечения острой гнойной деструктивной пневмонии (ОГДП), преимущественно с легочно-плевральной фор-мой заболевания, у 46 детей в возрасте от 8 месяцев до 3 лет, половина больных кроме общепринятой терапии получа-ли Димефосфон и эссенциале. У детей второй группы купиро-вание основных проявлений заболевания (дыхательная недостаточность, симптомы интоксикации, слабость), вос-становление состава и ста-бильности клеточных мембран, состава поверхностно-актив-ных веществ легких, а также нормализация легочной вен-тиляции, происходили за сроки в полтора раза более короткие, чем у детей, которым проводи-ли только общепринятую тера-пию. Эти результаты связаны с наличием у Димефосфона оксигенирующего эффекта, а также антифосфолипаз-ной активности, поэтому целесообразно включение Димефосфона в комплекс-ную терапию ОГДП у детей (Вайнберг М.М., 1987). Наблю-далось аналогичное действие Димефосфона у детей раннего возраста при лечении острой деструктивной пневмонии и отмечено, что Димефосфон способствует активации репа-ративных процессов в повреж-денной легочной ткани (Исма-илова М.А. и др., 1989). … Преимуществом Димефосфона является перо-ральное примене-ние и отсутствие побочных реакций. Использование Димефосфона при-вело к значитель-ному сокращению продолжитель-ности признаков дыхательной недостаточности, одышки, физи-кальных измене-ний со стороны органов дыхания по сравнению с контрольной группой больных, получавших только общепринятую терапию, и привело к уменьшению сроков пребыва-ния больных в ста ционаре на 2 койко-дня … Изучение эффективности Димефосфона в комплек-сной терапии хронической пневмонии и рецидивирующе-го бронхита у детей (в виде 15% раствора, из расчета 30 мг/ кг, 3 раза в день, в те-чение 10 дней), показало, что препарат повышает количество Т- и В-лимфоцитов в перифе-рической крови, снижает сте-пень дисиммуноглобулинемии, улучшает самочувствие боль-ных, отмечается выраженная положительная динамика пер-куторных и аускультативных данных, сокращает «койко-день» пребывания больных в стационаре. В ряде случаев использование Димефосфо-на позволяет исключить из терапии антибактериальные препараты. Автор рекомен-дует включение Димефо-сфона как иммунокорректо-ра в комплексную терапию хронической пневмонии и рецидивирующего брон-хита в стадии обострения (Осинцев А.Н., 1986). Димефосфон применен в комплексной терапии пнев-монии у новорожденных детей, которая сопровождалась сдви-гами газового состава крови и нарушениями функциональ-ного состояния всех органов и систем. Под наблюдением находилось 50 детей в возрас-те от 5 до 28 дней, с мелкооча-говой и сливной пневмонией. У 20 новорожденных заболе-вание протекало в тяжелой форме с проявлениями ды-хательной недостаточности и симптомами выраженной интоксикации. Димефосфон назначали в остром пери-оде пневмонии в виде 15% раствора из расчета 50 мг/кг массы тела в сутки в течение 4–9 дней (по 1 чайной ложке 3 раза в день до кормления ребенка). У детей, получавших Димефосфон, отмечалось более быстрое исчезновение симптомов дыхательной не-достаточности, интоксикации и физикальных изменений в легких. Нормализация по-казателей КОС происходила у большинства детей уже на 2–3-и сутки после приема препарата, тогда как в конт-
Ioeuiiiieiaeyрольной группе, получавшей тради-ционное лечение, эти показатели восстанавливались лишь на 4–6-е сутки. Димефосфон оказывал по-ложительное действие на функцию миокарда. Это выражалось в умень-шении числа детей, у которых регис-трировались патологические сдвиги на ЭКГ, и в процессе лечения соста-вило 53% новорожденных, леченных с использованием Димефосфона, и 80% – в контрольной группе. Вы-явилось также положительное тера-певтическое действие Димефосфона на показатели периферического кровообращения, отчетливо прояв-ляющееся в регуляции сосудистого тонуса и реологических показателях крови. Все это, по-видимому, и спо-собствует процессу выздоровления. Учитывая высокую терапевтичес-кую активность Димефосфона, ав-торы рекомендуют использовать его в комплексном лечении пнев-монии у новорожденных детей (Пикуза О.И. и др., 1989). Изучено влияние Димефосфо-на на иммунологический статус и сезонный дисбаланс липидов и липоперекисей у детей, больных бронхиальной астмой. Применение Димефосфона способствовало нормализации количества полных и неполных розеток, снижению про-цента О-РОК, увеличению числа низкоафинных Т-клеток, снижению уровня Т-супрессоров и повыше-нию Т-хелперов. Отмечено положи-тельное влияние Димефосфона на липидный обмен и перекисное окис-ление липидов. Авторы считают, что Димефосфон, обладая выраженным иммуно-корригирующим действием, может быть препаратом выбора, т.к. его эффекты превосходят таковые левамизола, а побочных явлений от применения Димефосфона не на-блюдалось (Гордеев В.В., 1988). Было также установлено, что на фоне традиционной терапии бронхи-альной астмы (эуфиллин, интал, ас-тмопент или новодрин) назначение Димефосфона в виде 15% раствора в течение 1–2 недель (50 мг/кг мас-сы тела 3 раза в день) достоверно увеличивало жизненную емкость легких (ЖЕЛ) на 14,5% и уменьшало лейкоцитоз. Велоэргометрическая проба после курса Димефосфона привела к преобладанию объемной реакции над прессорной. Полу-ченные результаты позволили положительно оценить включение Димефосфона в комплексную терапию бронхиальной астмы (Ви-зель А.А., 1991). Димефосфон рекомендован для клинического применения при пнев-монии, острых респираторных заболеваниях, гриппе и других инфекциях, хронических неспе-цифических заболеваниях легких, туберкулезе, а также при других патологических процессах, сопро-вождающихся ацидозом: при са-харном диабете, рахитоподобных заболеваниях, в послеоперацион-ном периоде.